薬事法違反 [2013年10月1日11:39更新]

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厚生労働省は、㈱バイファ（千歳市）が製造し、田辺三菱製薬㈱（大阪市）が販売する「遺伝子組み換え人血清アルブミン製剤」について製造管理および品質管理が適切に行われていなかったことなどが今年４月から６月の立ち入り検査で判明したことを理由として、両社に行政処分を行った。

ところで、この医薬品は、厚生労働省医薬食品局監視指導・麻薬対策課によれば、平成２１年３月以降流通しておらず、健康被害事例も発生していません、とのこと。

一体何の為の行政処分なのだろう。